提高药品质量、制修订完成国家药品标准3050个和医疗器械标准500项国务院近日印发《十三五国家药品安全规划》

2017/03/06 更新 分类：生产品管 分享

近日，山东省药品监督管理局通报2021年第1期药品质量抽检结果，标示24家生产企业（配制单位）的16个品种共26批次药品，经抽检不符合标准规定。

2021/03/26 更新 分类：法规标准 分享

研究DCP/MRP药品市场监督抽检策略，对进一步完善我国省级药品抽检管理机制，探索国抽与省抽统筹管理模式，具有一定借鉴意义。

2023/06/02 更新 分类：法规标准 分享

“8.12”爆炸事故发生后，食品药品监管总局高度重视事故救援工作，密切关注救援工作进展，要求天津市场监管委切实做好救援工作中的食品药品质量安全保障。 事故发生后，天津市

2015/09/12 更新 分类：其他 分享

近日，河北、四川等地分别发布药品质量公告，共有40多批次药品被查不合格。其中，河北的药品质量公告，21批次不合格药品中，14批次为中药饮片。与此同时，对中药材和中药饮片专

2017/04/22 更新 分类：其他 分享

药品包装材料与药品相容性的研究是指调查药品包装材料与药品之间是否存在迁移或吸附，从而影响药品质量的相关研究，是药品安全性和稳定性的重要保证。

2021/06/17 更新 分类：生产品管 分享

药品包装系统密封完整性的缺陷，可能导致药品被污染或导致药品有效成分损失，从而产生药品质量风险。本文通过汇总分析目前国内外药品包装系统密封完整性研究的法规和技术现状，以期为后续工作的开展提供方向。

2021/08/20 更新 分类：法规标准 分享

质量体系管理作为制造业乃至整个企事业单位管理的重要组成部分，需要高层的持续重视和授权，需要品质员工的持续改进，需要全组织的PDCA螺旋式质量环的参与。只有这样才能真真正正地使组织质量工作得到提升，质量水平上台阶。

2018/05/16 更新 分类：实验管理 分享

积极采用药品质量风险管理方法对于药品贮藏管理至关重要——本文通过实验探讨了质量风险管理在药品贮藏中的应用优势。本研究采用了对照实验的方法，对照组采用传统的药品管理法，实验组采用药品质量风险管理法。经比较，实验组仅发生药品安全事故3例，远低于对照组的13例，证明了药品质量风险管理法能有效减少药品安全事故的发生，具有很强的实践意义。

2022/12/14 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械注册质量管理体系考核是指第二三类医疗器械产品在申请医疗器械注册时，由省级及以上药品监督管理部门依据《医疗器械生产企业质量管理体系考核办法》，组织的对医疗器械注册企业质量管理体系进行审查的活动。

2023/01/10 更新 分类：科研开发 分享