医药研发每天最新资讯汇总

2024/01/16 更新 分类：科研开发 分享

笔者团队坚持采用“以不变应万变”的策略（使用原始毒株蛋白中保守的抗原位点）研发高效广谱抗沙贝冠状病毒或β属冠状病毒疫苗。

2024/02/03 更新 分类：科研开发 分享

本文解析如何利用甲基丙烯酸透明质酸（HAMA）与甲基丙烯酸改性丝素蛋白（SilMA）交联的抗菌复合水凝胶促进伤口血管生成并抑制炎症。

2024/03/06 更新 分类：科研开发 分享

研究人员试图通过借鉴ADC的设计原理，将同样备受瞩目的新分子—蛋白降解靶向嵌合体(Proteolysis Targeting Chimera, 简称PROTAC)与单抗进行连接，以提高PROTAC的体内递送效率。

2024/06/24 更新 分类：科研开发 分享

聚山梨酸酯80（吐温80）是生物药物制剂中使用最广泛的“明星”表面活性剂，可防止蛋白质在储存、运输条件变性、聚集、表面吸附以及絮凝作用。

2024/09/30 更新 分类：科研开发 分享

我们讨论了合成生物学使能技术主流中各种原理和技术的进步，包括基因组的合成与组装、DNA存储、基因编辑、分子进化和功能蛋白的从头设计等。

2024/10/10 更新 分类：科研开发 分享

第 9号 《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，并经海关总署、国家体育总局同意，现予公布，自2014年12月1日起施行。

2014/12/23 更新 分类：法规标准 分享

糖基化作为一种重要的翻译后修饰，造成了蛋白类药物分子结构上的多样性和异质性，对有效性、安全性和药动学性质都有重要影响。糖基化是生物类似药和参照药相似性评价的难点之一。本文以单克隆抗体药物为例，介绍蛋白类药物糖基化表征的常用方法以及审评工作中生物类似药糖基化表征的技术考虑，为研发单位开发生物类似药以及监管机构对糖基化相关的技术审评提供参

2020/12/31 更新 分类：科研开发 分享

由于不锈钢植入物的细胞相容性和机械抗性，它们是骨替代物的合适候选物，但是它们缺乏生物活性并且易于细菌感染。因此，为了克服这些限制，在这项研究中，我们通过电泳沉积(EPD)开发了一种创新的表面涂层，由(1)玉米蛋白 (2)生物活性玻璃和(3)含铜的生物活性玻璃，一种抗菌和促进血管生成的材料制成。

2021/03/16 更新 分类：科研开发 分享

清华大学刘凯教授及德国亚琛工业大学Andreas Herrmann教授合作，报道了一种生物兼容和可生物降解的蛋白质基粘合剂，无需共价键，由阳离子超荷电多肽和阴离子十二烷基苯磺酸钠表面活性剂组成的复合物，赖氨酸与表面活性剂的摩尔比为 1:0.9，在多重超分子相互作用驱动下，从而实现超强粘附，达到16.5 MPa，是常规生物胶水的10倍。

2021/06/17 更新 分类：科研开发 分享