蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）技术是一种通过泛素 - 蛋白酶体途径化学诱导靶蛋白降解的新兴策略。PROTAC 是由靶蛋白配体和 E3 泛素连接酶配体通过适当的连接链连接而成的双功能分子，能够同时招募靶蛋白和 E3 泛素连接酶，从而诱导靶蛋白泛素化降解，具有广泛的应用前景和发展空间。主要简述小分子 PROTAC 的降解机制、发展历程，以及在药物研发中面临的机遇与挑战。

2021/03/16 更新 分类：科研开发 分享

研究人员试图通过借鉴ADC的设计原理，将同样备受瞩目的新分子—蛋白降解靶向嵌合体(Proteolysis Targeting Chimera, 简称PROTAC)与单抗进行连接，以提高PROTAC的体内递送效率。

2024/06/24 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了影响PROTAC药物口服吸收的理化性质因素。

2023/11/22 更新 分类：科研开发 分享

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2023/02/03 更新 分类：科研开发 分享

本文主要梳理了小分子新药研发全流程。

2022/04/14 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了小分子药物的困境，小分子药物与创新生物技术的优劣势及小分子的出路。

2021/08/30 更新 分类：行业研究 分享

小分子药物研究开发依然是新药研发的主战场。

2021/11/23 更新 分类：科研开发 分享

高分子聚合物是由小分子单体聚合而成的，其相对分子质量高达几千甚至是几百万，因此其物理性能相对于单体小分子具有巨大的差异

2018/10/17 更新 分类：法规标准 分享

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2021/07/16 更新 分类：科研开发 分享

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2022/01/24 更新 分类：科研开发 分享