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  • CDE专家浅析儿童用药剂量选择的经验及启示

    本研究通过总结分析儿科药物剂量选择方面的经验,为中国儿童用药研发者及政府法规政策制定者提供借鉴和参考。

    2022/12/01 更新 分类:科研开发 分享

  • 我国儿童用药审评审批政策创新成效及改革方向

    本文首先梳理了近年来我国儿童用药审评审批政策,对近 6 年儿童用药优先审评审批通过数量及其比例进行统计分析,以考察政策成效,

    2023/05/20 更新 分类:生产品管 分享

  • 我国儿童用药临床试验期间药物警戒监管体系现状及思考

    总结我国儿童用药临床试验期间药物警戒监管体系现状与不足,以期为进一步提升我国儿童用药临床试验期间药物警戒监管工作能力提供参考。

    2023/07/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 我国儿童专用药品说明书调查与分析

    了解我国儿童专用药品(化学药品与生物制品)中药品说明书的标注情况及存在问题,为促进儿童用药信息的完善提供参考。

    2023/10/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 罕见病用药、儿童用药迎来新机遇

    近日,国家药监局发布《关于进一步加强外资企业服务工作的通知》(以下简称《通知》)。其中明确坚持以临床价值为导向,在确保安全性、有效性和质量可控性的前提下,加快临床急需境外新药、罕见病用药、儿童用药、重大传染病用药等上市速度。

    2022/06/29 更新 分类:科研开发 分享

  • CDE专家:浅析欧美儿科研究计划及对完善我国儿童用药相关政策的考虑

    从儿童用药监管政策的建立、儿科研究计划的实施范围、审核工作时限及申报要求等方面,介绍了美国FDA 和EMA 关于儿童用药的监管政策体系,提出进一步完善我国儿童用药相关监管政策的建议。

    2022/12/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 儿童药物研发需要考虑哪些?

    本文主要介绍了儿童用药审评审批顶层设计与政策支撑,儿童用药种类匮乏、“供不应求”及开发儿童用药,我们应该如何做。

    2022/03/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 药品加快上市程序在儿童用药注册体系中的作用与思考

    儿童用药研发困难是全世界面临的难题。由于儿童用药研发难度较大、研发成本高、周期长,同时儿童用药服药时间周期较短,与成人用药的市场相比,市场回报较低,加剧了企业对儿童用药研发不活跃的状况。为了鼓励儿童用药研发,各个国家或地区通过诸多措施鼓励儿童用药的研发。本研究通过对美、欧、日、中等国家及地区为加快儿童用药上市而制定的特殊政策、发布的相

    2022/12/03 更新 分类:行业研究 分享

  • 2021年我国47个儿童用药获批上市,儿童用药研发加速

    近年来,国家药监局着力提高儿童用药安全性和可获得性,将“支持研发严格监管儿童药”作为“药品监管惠企利民十大项目”之一加快推进。一系列鼓励儿童用药创新研发的政策红利持续释放,我国儿童用药研发和审评审批数量持续增长。

    2022/06/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 儿童用药特点与儿童药物研发指南

    儿童是一个特殊的群体,每个地区的儿童之间都有差异。不同地区的儿童解剖学和生理学都可能存在差异。这导致了儿童用药设计在药物安全性、毒性以及可接受性等方面存在许多挑战。

    2022/02/26 更新 分类:科研开发 分享