2018版《创新医疗器械特别审查程序》2018年12月1日起施行

2018/11/05 更新 分类：法规标准 分享

对医疗器械产品来说，医疗器械文档的管理是基础，也是实现可追溯性的重要依据。

2018/12/25 更新 分类：生产品管 分享

中国医疗器械如何办理美国医疗器械注册手续

2019/03/19 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械软件系统测试的方法，医疗器械软件系统测试的步骤

2019/08/12 更新 分类：科研开发 分享

整理了10个医疗器械常见电磁兼容问题

2019/08/13 更新 分类：科研开发 分享

有源医疗器械最重要的基础标准是什么

2020/03/23 更新 分类：法规标准 分享

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2020/06/02 更新 分类：培训会展 分享

医疗器械研发一周资讯汇总

2020/08/02 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械专家建议关注医疗器械每个阶段的质量。

2020/09/22 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了三类医疗器械注册证取得流程及材料。

2021/05/17 更新 分类：法规标准 分享