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  • 欧盟关于将乙醇内食品添加剂聚乙烯醇(E 1203)溶解度的修改规定

    通报号: G/SPS/N/EU/126 ICS号: 67 发布日期: 2015-04-14 截至日期: 2015-04-14 通报成员: 欧盟 目标和理由: 保障食品安全 内容概述: 将乙醇内食品添加剂聚乙烯醇(E1203)的溶解度(≥99.8%)的说明改为几

    2015/09/16 更新 分类:其他 分享

  • 覆盆子酮油析结晶过程研究

    在本研究中,采用FBRM对覆盆子酮结晶过程中的油析现象进行了在线监测,测定了油析曲线、澄清曲线、溶解度曲线和超溶解度曲线并绘制了油析结晶介稳相图。根据该相图对覆盆子酮结晶过程中产生油析现象的关键因素进行了考察,并评价了结晶工艺参数对抑制油析现象的效果。

    2022/12/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 纳米晶体技术解决了多数难溶性药物的溶解度和溶出度问题

    近年来,随着组合化学、高通量筛选技术在药物研发中的广泛应用,涌现了很多分子量较大、结构复杂的化合物,往往具有分子质量大,疏水性强等特点。根据统计,这些化合物中约40%为水难溶性(<10mg/mL)。

    2022/08/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 新药早期开发中关键理化性质考量-渗透性预测

    基于药物的溶解度和渗透性因素形成了生物药剂学分类系统(BCS),这套系统目前已经成为世界上比较公认的影响药物的剂型设计和预测药物体内-体外相关性的重要指标,同时也指出了药物在胃肠道中的溶解性和渗透性是决定药物吸收程度的关键。

    2022/09/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 碳酸饮料工艺流程及注意事项

    水处理: 首先通过电渗机(或离子交换器),对水进行软化及除盐处理,除去水中的杂质和溶解度固体物质;然后加压泵入活性炭过滤器,除去水中的不良味道,再经砂棒过滤,进一步

    2015/09/24 更新 分类:其他 分享

  • FDA专家解读如何做好药品粒度控制

    原料药的粒度分布(Particle Size Distribution,PSD),可能会对终产品的性能产生显著的影响(如:溶解度、生物利用度、含量均匀度、稳定性等)。

    2019/05/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物无定形态的特点及其在制剂开发中的应用

    药物无定形态可以作为我们提高难溶性药物溶解度,溶出速率,进而提高药物体内的暴露,是提高疗效的不错选择。

    2021/06/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 一文详解固体分散体增溶原理、制备技术、载体选择

    本文介绍了固体分散体稳定性的影响因素,固体分散提高药物溶解度机制,制备方法及载体的选择。

    2021/07/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 提高难溶性口服药物生物利用度策略

    本文从药物理化性质、剂型工艺方面介绍改善难溶性口服药物的溶解度及溶出速度。

    2021/12/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 优化药物API固态形式提高药物溶解度

    当药物的低溶解性影响到疗效和安全性时,通过增溶技术实现改良创新将具备较大的临床和市场价值。

    2022/02/08 更新 分类:科研开发 分享