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  • 药物处方前研究的详细讲解—制剂篇

    处方前研究在剂型与制剂的设计和改进工作中已逐步成为常规化的研究项目,为进一步设计剂型及优化制剂的处方工艺提供依据。

    2022/05/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 难溶性药物增溶之成盐

    本文介绍了难溶性药物增溶之成盐机理,筛选技术及盐型与溶解度/溶出及生物利用度的关系。

    2022/07/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 增溶技术固体分散体制备工艺介绍

    经过广泛深入的研究,许多研究人员证实,将难溶性药物制成固体分散体是提高其溶解度和溶出速率最具应用潜力的方法之一。

    2023/03/04 更新 分类:科研开发 分享

  • 成功开发共无定型药物的关键

    近年来,共无定型体系作为一种有望改善难溶性活性成分溶解度的技术被制药人员广泛深入研究。

    2023/05/26 更新 分类:科研开发 分享

  • 半固体制剂中活性成分晶型的无损研究

    皮肤外用制剂疗效与药物在制剂中存在形式密切相关,因此API的粒度、粒度分布、晶型、晶癖、API在各辅料中的溶解度和分布均为皮肤外用制剂的研究重点。

    2023/09/26 更新 分类:科研开发 分享

  • 前药策略改变化合物溶解性

    本文我们主要是聚焦于前药的应用逻辑和具体的提高化合物溶解度上的应用,并举例说明其应用的优势。

    2024/02/22 更新 分类:科研开发 分享

  • FDA审评:repotrectinib胶囊溶出方法区分力的设计

    Repotrectinib表现出BCS IV(低溶解度/低渗透率)化合物特征。根据FDA建议,拟定的溶出标准收紧到:20分钟内XX%。

    2024/09/26 更新 分类:科研开发 分享

  • 固体制剂晶型变化的原因及常用分析方法

    许多晶型药物因晶格不同而导致某些物理性质(如熔点、溶解度)的不同,稳定性也有可能发生改变(一般是不稳定型和亚稳定型向稳定型的转变)。药物分子溶解度的改变可能会对制剂特性产生显著影响,最终可能会影响药物在体内的吸收。因此,固体状态的稳定性是一个化合物能否被开发成药的关键因素之一。

    2021/02/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 盘点10大药物增溶策略

    药物的口服给药途径通常是我们制剂开发中优先选择的,因为口服制剂给药方便、患者耐受性强并且成本相对较低。但是大多数药物溶解性较差,药物溶解性差就会减缓药物的吸收,导致药物的生物利用度降低,甚至会由于药物的沉积导致胃肠道粘膜毒性。因此,如何使用好这些技术与方法,提高药物溶解度,从而最大限度地发挥疗效,是让更多药物更好地造福大众的关键。

    2021/07/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 盘点10大药物增溶策略

    药物的口服给药途径通常是我们制剂开发中优先选择的,因为口服制剂给药方便、患者耐受性强并且成本相对较低。但是大多数药物溶解性较差,药物溶解性差就会减缓药物的吸收,导致药物的生物利用度降低,甚至会由于药物的沉积导致胃肠道粘膜毒性。因此,如何使用好这些技术与方法,提高药物溶解度,从而最大限度地发挥疗效,是让更多药物更好地造福大众的关键。

    2021/08/31 更新 分类:科研开发 分享