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  • 可吸收手术缝合线的分类、性能要求与优缺点

    手术缝合线是指在外科手术当中,用于伤口结扎、缝合止血以及组织缝合的一种特殊用线。根据其生物降解性能可分为两类:不可吸收线和可吸收线。前者在体内不降解,所以缝合后需要拆线;后者在体内可以降解成为可溶性产物,被人体吸收并逐步排泄出体外,一般在2~6 个月时间从植入点消失。

    2020/11/12 更新 分类:行业研究 分享

  • 可降解弹性体的研发过程和材料的应用

    随着化石资源日益匮乏,如何实现橡胶材料的可持续性发展成为橡胶工业的研究热点。更为重要的是,传统合成橡胶材料是不可降解的。而生物基聚酯弹性体是由生物资源经过发酵、合成、加工得到的具有良好性能的一系列材料,符合环保、低碳、可持续发展的需求。

    2020/11/16 更新 分类:法规标准 分享

  • 【创新医械】UNITY-B全球首款可降解胰胆管金属支架获CE批准

    Q3 Medical Devices Limited宣布旗下 QualiMed的球囊可扩张生物降解胆道支架(BEBS)---UNITY-B获得CE批准上,UNITY-B是可应用于胰胆管的专用生物降解金属支架。

    2021/06/15 更新 分类:科研开发 分享

  • Angew:A-D-A型有机光电材料的光降解机理

    本文主要介绍了A-D-A型有机光电材料的光降解机理。有机光电材料的分解并不只是由光致氧化作用所致,光照下出现的骨架异构化反应同样具有重要作用。

    2021/12/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 全球首款!全降解封堵器正式获批

    2月16日晚间,乐普医疗发布公告称:乐普医疗旗下的结构性心脏病医疗器械平台乐普心泰医疗科技(上海)股份有限公司全资子公司上海形状记忆合金材料有限公司自主研发的MemoSorb®全降解封堵器系统于近日正式获得国家药品监督管理局批准的医疗器械注册证。

    2022/02/17 更新 分类:热点事件 分享

  • ICH Q3C 药物杂质研发的策略如何制定?

    本文讨论了药物开发过程中杂质研究的阶段性目标、监管机构对于各阶段研究内容的期望以及各药企的常规做法。化学合成原料药的杂质研究主要包括工艺杂质,如中间体、副产物、遗传毒性杂质、残留溶剂和元素杂质。强制降解试验常用于研究原料药和制剂的降解杂质。本文讨论了药物开发不同阶段开展强制降解研究的目的和程度。

    2022/03/11 更新 分类:科研开发 分享

  • 全降解封堵器系统投入临床应用

    7月26日,阜外华中心血管病医院总院长助理、中国医学科学院阜外医院院长助理潘湘斌教授,阜外华中心血管病医院副院长、儿童心脏中心主任范太兵教授,分别在北京和郑州,应用全球首款全降解封堵器系统,为三位先天性心脏病患儿成功治疗了室间隔缺损。

    2022/07/28 更新 分类:热点事件 分享

  • 中国经股动脉成人室缺全降解封堵器植入术成功

    11月9日,西安交大一附院结构性心脏病科张玉教授团队宣布,世界上首次经股动脉成人室缺全降解封堵器植入术获得成功,这是张玉顺教授团队继全球首次使用室缺封堵器封堵下腔型房间隔缺损手术后的又一全球首次。

    2022/11/20 更新 分类:热点事件 分享

  • 可降解Zn-Sr合金修复大鼠股骨髁骨缺损的体内、体外研究

    本研究基于可降解锌合金良好的材料学性能,令人满意的生物相容性以及理想的成骨活性,进一步选择具备双相成骨活性元素Sr,设计制备了可降解Zn-Sr合金体系。在体外评估Zn-Sr合金良好的成骨活性,并尝试探究了Zn-Sr合金发挥促成骨活性的作用机制,进一步建立大鼠股骨髁骨缺损模型,于体内验证Zn-Sr合金的骨缺损修复效果。

    2021/03/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 聚乳酸的4种共混改性方法及未来的研究方向解读

    PLA具有良好的生物降解性和相容性。在土壤微生物作用下,半年到一年就可以降解成乳酸,降解产物可被生物体吸收;生产能耗低,仅相当于石化产品的20%~50%,生产过程中CO2产生量为50%;其透气性优异且具有优良抑菌抗霉性。这些优良性能使得PLA是目前产业化最成熟、产量最大、应用最广泛、价格最低的生物基和生物降解塑料材料,已应用于薄膜、农林环保、生物医疗等多个领域

    2021/03/24 更新 分类:科研开发 分享