为帮助企业建立合规的植入性医疗器械生产质量管理体系，本文列举了其中重点环节的审查要求，供大家参考及自查。

2022/01/11 更新 分类：科研开发 分享

为帮助企业建立合规的植入性医疗器械生产质量管理体系，本文列举了其中重点环节的审查要求，供大家参考及自查。

2022/01/14 更新 分类：法规标准 分享

医药研发每天最新资讯汇总

2022/01/17 更新 分类：科研开发 分享

为帮助企业建立合规的植入性医疗器械生产质量管理体系，本文列举了其中重点环节的审查要求，供大家参考及自查。

2022/01/17 更新 分类：生产品管 分享

关于医疗器械注册体系审核的核查，审核员必须着重审核要点，在一天之内对企业进行全面核查并作出是否合规的评价，本文总结几个审核要点供大家参考。

2022/01/24 更新 分类：法规标准 分享

压铸医疗器械的6大优势：强韧轻盈，快速批量生产，精密的尺寸，超高耐性，定制表面处理，生产成本及合规性仍不可或缺。

2022/04/07 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍陶瓷制品的彩色口缘部位中金属元素迁移的危害、迁移行为、安全风险，以及IQTC的相关研究，并针对行业现状提出合规建议。

2022/04/28 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了无线电电磁兼容设计EMC测试需考虑的因素。

2022/05/27 更新 分类：科研开发 分享

国家药监局GMP飞行检查和跟踪检查公布的实验室数据可靠性缺陷

2022/09/06 更新 分类：监管召回 分享

《粗品肝素生产质量管理指南》团体标准规定了粗品肝素生产过程、质量管理和质量控制的一般要求，填补了国内粗品肝素生产质量管理指南领域的空白。

2022/11/30 更新 分类：科研开发 分享