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  • 飞利浦推出行业首款宽腔高性能无氦1.5T磁共振成像设备

    近日,全球健康科技领导者皇家飞利浦宣布,将在2024年北美放射学会年会(RSNA 2024)上推出行业首款宽腔、高性能的无氦1.5T磁共振成像(MRI)设备——BlueSeal。

    2024/11/25 更新 分类:科研开发 分享

  • ModulHeart :革命性的经导管心衰解决方案

    心衰(HF)是指由于心脏的收缩功能和(或)舒张功能发生障碍,不能将静脉回心血量充分排出心脏,导致静脉系统血液淤积,动脉系统血液灌注不足,从而引起心脏循环障碍症候群,此种障碍症候群集中表现为肺淤血、腔静脉淤血。心力衰竭并不是一个独立的疾病,而是心脏疾病发展的终末阶段。其中绝大多数的心力衰竭都是以左心衰竭开始的,即首先表现为肺循环淤血。

    2021/02/16 更新 分类:科研开发 分享

  • Micra:美敦力造出世界上已上市最小起搏器

    美敦力公布Micra上市以来,最大规模的真实性临床研究。临床数据显示:Micra 与传统的经静脉(TV-VVI)起搏器相比,Micra 2年后再干预减少38%,慢性并发症减少31%。“这项研究的结果进一步支持了无线起搏与传统经静脉单腔起搏相比,具有更低并发症风险。研究数据有助于指导医生为患者确定最佳起搏器。”

    2021/08/29 更新 分类:热点事件 分享

  • 风淋室过滤设备使用中有哪些常见问题?

    现象一:初效过滤器出现堵塞问题 1、由于新风、回风的混合进风量不足,空调风机输出流量不足因此造成无尘室正压不足。 2、对于这个问题需要每月需进行一次洁净室的清洗工作。

    2015/11/18 更新 分类:其他 分享

  • BD推出创新超声技术产品

    全球领先的医疗技术公司BD推出了一款易于使用的新型先进超声设备,该设备带有专用探头,旨在为临床医生提供最佳的静脉注射穿刺点。

    2023/04/12 更新 分类:热点事件 分享

  • 吻合口漏解决方案获FDA“突破性设备”称号

    SafeHeal宣布其吻合口漏解决方案---Colovac(一种突破性的腔内旁路鞘)获FDA“突破性设备”称号。

    2024/06/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 手持式血管介入平台获“FDA突破性设备”认定

    2024年8月26日,创新医疗技术公司 Obvius Robotics 宣布,美国 FDA 已经授予其用于中心静脉导管(CVC)的 CERTA 手持式血管介入平台“突破性设备”的称号。

    2024/08/28 更新 分类:科研开发 分享

  • VELEX:3球囊介入导管,治疗下静脉曲张,使硬化剂安全可控可回收

    I-VASC开发一种新型的硬化剂输送系统---VELEX,可以进行靶向治疗,从而最大限度降低硬化剂引发的危害。

    2022/04/25 更新 分类:热点事件 分享

  • 高效过滤器泄漏率测试:≤0.01%是否必须?

    本文介绍了什么是高效过滤器的接受标准和用于去热原隧道的高效过滤器。

    2021/05/24 更新 分类:法规标准 分享

  • 除菌过滤器验证项目与实验要求

    本文介绍了除菌过滤器验证项目与实验要求

    2022/05/24 更新 分类:科研开发 分享