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近日，国家药典委发布了《中国药典》药包材标准共性问题的答复（一）
2021/11/27 更新 分类：法规标准 分享
11月17日，国家药典委发布了《《中国药典》2020年版 药用 辅料标准共性问题的答复（一）》，包含了与2020版中国药典药用辅料标准相关的81个问题答复，例如： 问题：制剂企业对于《
2021/11/18 更新 分类：法规标准 分享
所谓药典方法，顾名思义，药典专论所收载的方法，但是否每个人都知道，药典方法考虑到各个实验室的差异，有一定的可调范围。下面我们具体的来探讨一下这个问题吧!
2019/10/31 更新 分类：法规标准 分享
通过对中国药典的发展历史进行分析，结合药品监管实践，认为药典具有保障药品质量、引领技术标准体系发展和推动医药产业进步等功能，并提出后续药典工作中需注意的问题。
2020/12/29 更新 分类：法规标准 分享
企业申请延续注册时，《中国药典》版本更新，对新版《中国药典》中无菌检验法的引用原则。
2021/04/13 更新 分类：法规标准 分享
5月21日，国家药典委发布了2020年版药典相关问题的解读（一），以下是原文
2021/05/24 更新 分类：法规标准 分享
9日，国家药典委印发《关于印发2020年版《中国药典》勘误表的通知》
2021/07/12 更新 分类：法规标准 分享
今日，国家药典委发布关于印发2020年版《中国药典》勘误表的通知
2022/05/12 更新 分类：法规标准 分享
所谓药典方法，顾名思义，药典专论所收载的方法，但是否每个人都知道，药典方法考虑到各个实验室的差异，有一定的可调范围。下面我们具体的来探讨一下这个问题吧!
2023/03/16 更新 分类：法规标准 分享
通过对上述各国及地区药典标准体系的比较研究[4]，结合我国国情，为我国药典标准体系的完善提出合理化建议，增强我国药典标准组成的系统性、内容的先进性、匹配的协调性.
2024/10/20 更新 分类：法规标准 分享
