通过对上述各国及地区药典标准体系的比较研究[4]，结合我国国情，为我国药典标准体系的完善提出合理化建议，增强我国药典标准组成的系统性、内容的先进性、匹配的协调性.

2024/10/20 更新 分类：法规标准 分享

《中国药典》2020 年版编制大纲

2018/01/31 更新 分类：法规标准 分享

2015年版《中国药典》最常见126个的问题

2019/05/14 更新 分类：法规标准 分享

目前2020年版药典的编制工作已进入收官阶段。

2019/10/29 更新 分类：法规标准 分享

本文主要介绍2020版中国药典新增的药包材检测方法。

2020/11/02 更新 分类：法规标准 分享

本文统计了2020版《中国药典》有特殊检验项目的品种

2021/04/02 更新 分类：法规标准 分享

本文对美国药典467如何执行﹤残留溶剂﹥进行了详细解析。

2021/09/13 更新 分类：法规标准 分享

2025年版《中国药典》药包材标准体系展望

2022/07/20 更新 分类：法规标准 分享

本文阐述了现行中国药典四部9014微粒制剂指导原则

2022/11/25 更新 分类：科研开发 分享

2019年9月2日，国家药典委员会在观望发布关于《 中国药典 》四部通则0251药用辅料修订的公示,本次公示的内容主要是基于2015年版《中国药典》原文进行修改. 2019年9月2日，国家药典委员

2019/09/09 更新 分类：法规标准 分享