MDR/IVDR申请之Basic UDI-DI

2022/11/08 更新 分类：监管召回 分享

本文介绍了IVDR注册时标签和说明书容易忽视的问题。

2023/06/12 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了IVDR稳定性研究方案的编制要求。

2024/06/06 更新 分类：科研开发 分享

CE IVDR 产品风险等级如何分类

2022/05/31 更新 分类：法规标准 分享

IVDR--符合性评定流程是每个法规人员必须知道的知识，本文主要介绍IVDR符合性评定流程的相关知识，方便大家学习收藏。

2021/02/25 更新 分类：法规标准 分享

2022年12月13日，欧盟发布了"MDCG 2022-19:Performance study application/notification documents under Regulation (EU) 2017/746",即IVDR法规下的性能研究申请/通知文件。

2022/12/15 更新 分类：法规标准 分享

在IVDR下，除了分析性能和临床性能，还引入了一些新的概念“临床证据”、“科学有效性”等，那么咱们就来看看IVDR下的具体要求。

2023/09/01 更新 分类：法规标准 分享

耗时近6个月，IVDR延期终于落下实锤！2024年7月9日，欧盟官方期刊正式发表IVDR过渡期延长修正案。

2024/07/10 更新 分类：法规标准 分享

GSPR重要性与普适性可见一斑，本期就带各位探讨GSPR的实操指南。

2023/10/19 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了欧盟MDR/IVDR下的医疗器械附件的要求。

2024/05/20 更新 分类：科研开发 分享