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2021年12月美国食品药品监督管理局(FDA)发布了目前在紧急使用授权 (EUA) 下销售的医疗器械的过渡计划。FDA理解对于器械制造商,医疗机构,患者和消费者等需要时间以在新冠疫情结束后,从疫情期间采取的政策转换回普通的政策。FDA鼓励采取适当的过渡计划以避免出现器械短缺以及供应链中断等问题
2022/01/21 更新 分类:法规标准 分享
冠状动脉球囊扩张导管的换代产品--冠脉螺纹球囊扩张导管近期获国家药监局批准上市,据悉这是天天向上医疗今年获得的第二款全球独家产品。
2023/04/24 更新 分类:热点事件 分享
雅培近日宣布,该公司在欧洲推出了新的冠状动脉成像平台,目前该平台已在欧洲获得CE认证。
2021/04/28 更新 分类:科研开发 分享
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2021/05/06 更新 分类:科研开发 分享
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2020/02/07 更新 分类:科研开发 分享
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2020/03/26 更新 分类:科研开发 分享
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2020/05/22 更新 分类:科研开发 分享
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2020/05/25 更新 分类:科研开发 分享