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  • GE医疗患者智能监护平台获批FDA

    近日,GE医疗(纳斯达克代码:GEHC)宣布,其研发的Carescape Canvas患者监护平台已获得FDA 510(k)批准。

    2023/04/21 更新 分类:热点事件 分享

  • 强生Elita飞秒激光器获批FDA

    据悉,国际眼科巨头强生全视(又名强生视觉,Johnson & Johnson Vision, NYSE:JNJ)旗下的Elita飞秒激光器已于2023年4月28日获得FDA 510(k)认证。

    2023/05/07 更新 分类:热点事件 分享

  • 人工晶体定位系统获批FDA,旨在提高白内障手术的效率和精度

    2023年5月4日,美国眼科技术公司Centricity Vision宣布,其新的ZEPTOLink人工晶体定位系统已获得FDA 510(k)分类许可。

    2023/05/09 更新 分类:热点事件 分享

  • 首款医用视网膜眼动监测仪获批FDA

    2023年5月12日,美国医疗科技初创公司C.Light Technologies宣布,其开发的视网膜眼动监测仪Retitrack已经获得美国FDA 510(k)的特别批准。

    2023/05/15 更新 分类:热点事件 分享

  • 创新胰岛素注射系统获批FDA

    2023年5月19日,专注于糖尿病领域的医疗技术公司Beta Bionics公司宣布,其iLet仿生胰腺已经获得美国FDA的510(k)认证,并开始商业化推广。

    2023/05/25 更新 分类:热点事件 分享

  • AI加强磁共振成像获批FDA

    2023年6月1日,美国初创医疗技术公司Ezra宣布,其开发的人工智能(AI)平台Ezra Flash获得美国FDA的510(k)批准,可用于脑部成像。

    2023/06/04 更新 分类:科研开发 分享

  • 可穿戴无创多参数连续监测仪获批FDA

    2023年6月5日,无创监测技术全球领导者迈心诺医疗(Masimo,NASDAQ:MASI)宣布,其Radius VSM™多参数连续监测仪已获得美国FDA的510(k)认证。

    2024/08/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 施乐辉全新肩关节置换系统获批 FDA

    今日,施乐辉(纽约证券交易所代码:SNN)宣布其Aetos肩关节置换假体获得FDA 510(k)批准,允许进行商业运营,该产品即将在美国市场上市。

    2023/06/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 波士顿科学最新栓塞产品获批FDA

    2023年6月28日,波士顿科学公司宣布,其 Embold Soft 和 Packing 弹簧圈已获得FDA 的510(k)许可。这两款弹簧圈设计用于栓塞治疗。

    2023/07/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 无创通气装置ReddyPort elbow获批上市

    2023年7月19日,美国医疗设备制造商ReddyPort公司宣布,其开发的无创通气(NIV)装置ReddyPort elbow已获得美国FDA的510(k)批准。

    2023/07/21 更新 分类:科研开发 分享