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日前,国家药监局药品评价中心发布《医疗器械警戒快讯》,公开多批器械的警示信息,涉及多家知名械企,多个产品一级召回。
2020/06/30 更新 分类:监管召回 分享
今日,国家药监局综合司发布关于进一步加强医疗器械强制性行业标准管理有关事项的通知
2020/07/09 更新 分类:法规标准 分享
今日,国家药监局公布了《2020年9月进口第一类医疗器械产品备案信息》
2020/10/12 更新 分类:科研开发 分享
2020年10月进口第一类医疗器械产品备案信息
2020/11/09 更新 分类:科研开发 分享
2020年11月进口第一类医疗器械产品备案信息
2020/12/07 更新 分类:其他 分享
今日,国家药监局发布2020年12月进口第一类医疗器械产品备案信息
2021/01/07 更新 分类:科研开发 分享
2021年1月进口第一类医疗器械产品备案信息
2021/02/05 更新 分类:科研开发 分享
今日,国家药监局发布消息,2021年2月共有344个进口第一类医疗器械产品备案
2021/03/04 更新 分类:科研开发 分享
对于动物源性的医疗器械产品,一定要在有资质的实验室开展病毒灭活验证吗?
2021/04/16 更新 分类:法规标准 分享
不同类型的器械注册有不一样的宽限期,小编在这里为大家简要介绍一下医疗器械在英国市场的注册时间及费用。
2021/04/21 更新 分类:法规标准 分享