常用特定病毒清除工艺，验证方案的设计，验证影响因素的考虑

2020/12/14 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械注册质量管理体系考核主要从设计策划、设计输入、设计输出、验证、转换等方面进行核查。

2021/08/30 更新 分类：法规标准 分享

无菌医疗器械设计开发流程与验证常见问题答疑

2022/03/30 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了清洁验证法规和指南的历史，清洁验证生命周期概念及清洁工艺的开发和设计等。

2023/04/11 更新 分类：科研开发 分享

如何获得一个高效能的有关物质方法学验证，本文将从七个设计点进行详细的阐述。

2024/01/04 更新 分类：科研开发 分享

洁净室设计、管理及ISO14644洁净室验证培训课程

2024/11/12 更新 分类：培训会展 分享

12月6日，ICH更新了关于ICH Q8/Q9/Q10的问答文件，其中提及设计空间、工艺验证、研发信息、知识管理等方面。

2024/12/09 更新 分类：法规标准 分享

在无菌医疗器械洁净厂房的验证中，静态测试和动态测试一般都涉及悬浮粒子和微生物，采集取样是其中必不可少的重要步骤。本文根据相关要求对如何在验证中进行有效取样及如何设计合理的取样方法等问题进行了整理，供大家参考。

2021/03/23 更新 分类：生产品管 分享

本文结合雷达结构设计中的直流风机探讨分析海环境下风机的防护措施、试验验证及设计分析，为雷达结构设计风机的选型及防护提供借鉴和参考。

2021/05/26 更新 分类：科研开发 分享

本文通过对机载电子装备所处的海洋环境进行影响分析，研究有关腐蚀防护设计与典型工艺，并通过试验验证其有效性，希望可为有关装备研制工作提供参考。

2023/04/14 更新 分类：科研开发 分享