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  • 全球首台床旁脑电平台获批

    3月15日Prolira公司宣布其DeltaScan脑状态监测器已获得FDA的510(k)许可,用于诊断60岁以上住院患者的急性脑病。

    2023/03/19 更新 分类:热点事件 分享

  • 植入式螺钉增强系统获批FDA

    2023年3月23日,医疗技术公司Woven Orthopedic Technologies宣布,其 Ogmend 植入式螺钉增强系统获得了美国食品及药物管理局(FDA)的510(k)许可。

    2023/03/28 更新 分类:热点事件 分享

  • Icentia连续心电图监测系统获批FDA

    2023年4月6日,Icentia宣布其CardioSTAT连续心电图监测系统获得了FDA 510 (k)认证,为公司打开世界最大的医疗设备市场提供机会。

    2023/04/14 更新 分类:热点事件 分享

  • 治疗青光眼新款微创器械获批FDA

    2023年4月12日,Nova Eye Medical公司宣布,其新款粘小管成形术手术器械iTrack™ Advance已获得FDA 510(k)批准。

    2023/04/14 更新 分类:热点事件 分享

  • GE医疗患者智能监护平台获批FDA

    近日,GE医疗(纳斯达克代码:GEHC)宣布,其研发的Carescape Canvas患者监护平台已获得FDA 510(k)批准。

    2023/04/21 更新 分类:热点事件 分享

  • 强生Elita飞秒激光器获批FDA

    据悉,国际眼科巨头强生全视(又名强生视觉,Johnson & Johnson Vision, NYSE:JNJ)旗下的Elita飞秒激光器已于2023年4月28日获得FDA 510(k)认证。

    2023/05/07 更新 分类:热点事件 分享

  • 人工晶体定位系统获批FDA,旨在提高白内障手术的效率和精度

    2023年5月4日,美国眼科技术公司Centricity Vision宣布,其新的ZEPTOLink人工晶体定位系统已获得FDA 510(k)分类许可。

    2023/05/09 更新 分类:热点事件 分享

  • 首款医用视网膜眼动监测仪获批FDA

    2023年5月12日,美国医疗科技初创公司C.Light Technologies宣布,其开发的视网膜眼动监测仪Retitrack已经获得美国FDA 510(k)的特别批准。

    2023/05/15 更新 分类:热点事件 分享

  • 创新胰岛素注射系统获批FDA

    2023年5月19日,专注于糖尿病领域的医疗技术公司Beta Bionics公司宣布,其iLet仿生胰腺已经获得美国FDA的510(k)认证,并开始商业化推广。

    2023/05/25 更新 分类:热点事件 分享

  • AI加强磁共振成像获批FDA

    2023年6月1日,美国初创医疗技术公司Ezra宣布,其开发的人工智能(AI)平台Ezra Flash获得美国FDA的510(k)批准,可用于脑部成像。

    2023/06/04 更新 分类:科研开发 分享