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2019年9月13日，FDA发布指南《特殊510（k）项目（The Special 510(k) Program）》，该指南与同时发布的《简化510（k）项目（The Abbreviated 510(k) Program）》指南共同取代了1998年《新510（k）模式上市
2020/08/27 更新 分类：法规标准 分享
APIC发布了新的清洁验证指南《API工厂清洁验证指南（GUIDANCE ON ASPECTS OF CLEANINGVALIDATIONIN ACTIVEPHARMACEUTICAL INGREDIENT PLANTS）》，该指南主要涉及以下六个具体领域。
2021/03/30 更新 分类：实验管理 分享
本文指南是给FDA检查人员的对无菌原料药制造商的检查指南：Sterile Drug Substance Manufacturer。
2021/09/07 更新 分类：法规标准 分享
本文主要介绍了工业和 FDA 员工指南和医疗器械所含软件的上市前提交内容指南。
2021/11/11 更新 分类：法规标准 分享
在2022年岁末，欧盟定期安全更新报告（PSUR）的指南2022-21发布。对于出口欧盟市场的IIa以上医疗器械企业来说，这是个非常重要的指南文件。
2022/12/22 更新 分类：法规标准 分享
FDA日前颁布指南草案《构成延迟、否定、限制或拒绝药品或器械检查的行业情况指南》，对于延迟、否定、限制或拒绝FDA检查的行为做了具体的说明。
2023/02/16 更新 分类：法规标准 分享
当地时间9月6日和9月7日，FDA发布多篇510K相关指南草案和指南终稿等信息。
2023/09/08 更新 分类：法规标准 分享
本指南此次修订，增加了2020年指南草案“Select Updates for Biocompatibility of Certain Devices in Contact with Intact Skin”中描述的建议。
2023/09/09 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了澳大利亚更新指南文件：HBV，HCV，衣原体，淋病和梅毒IVD自测产品指南。
2023/12/04 更新 分类：法规标准 分享
欧盟即将实施的MDR法规和将要实施的IVDR法规，其中最重的变化就是引入唯一器械标识（UDI）。UDI是指通过国际认可的器械标识和编码标准创建的一系列数 字或字母数字字符，并允许明确识别市场上的特定器械。UDI包括UDI-DI和UDI-PI两部分。接下来小编将对基本UDI-UDI以及哪些因素发生变化时将引起UDI-DI变化。
2020/10/27 更新 分类：法规标准 分享
